Neoplasia sólida pseudopapilar de páncreas en una adolescente

Solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas in an adolescent

Authors

  • Iara Blazevich Residente de segundo año Clínica Pediátrica. HNRG
  • Mercedes Inés Baldessari Residente de segundo año Clínica Pediátrica. HNRG
  • Estefanía Victoria Antoniazzi Residente de segundo año Clínica Pediátrica. HNRG
  • Bianca Belén Rodríguez Residente de segundo año Clínica Pediátrica. HNRG
  • Agustina Sturba Jefa de Residentes de Clínica Pediátrica, CODEI, HNRG
  • Cecilia Guenzatti Instructora de Residentes de Clínica Pediátrica, CODEI, HNRG
  • Daiana Córdoba Instructora de Residentes de Clínica Pediátrica, CODEI, HNRG

Keywords:

Neoplasia sólida pseudopapilar, Tumor de Frantz, Páncreas, Adolescente, Reporte de caso, Pseudopapillary solid neoplasm, Frantz tumor, Pancreas, Adolescent, Case report

Abstract

Introducción: los tumores pancreáticos son una entidad poco frecuente en pediatría; dentro de los mismos, la neoplasia sólida pseudopapilar de páncreas (tumor de Frantz) es la más frecuente. Presentación del caso: se presenta una paciente de 16 años que consultó por una masa epigástrica de dos meses de evolución. Los estudios por imágenes (ecografía y tomografía computada) evidenciaron una lesión heterogénea en la cola pancreática compatible con tumor de Frantz. Se realizó resección quirúrgica completa con márgenes negativos, confirmándose el diagnóstico por anatomía patológica. En el posoperatorio presentó obstrucción intestinal secundaria a bridas, que requirió resolución quirúrgica, con evolución posterior favorable. Conclusión: la neoplasia sólida pseudopapilar tiene una presenta-ción insidiosa y bajo potencial maligno. Su reconocimiento oportuno y la resección completa permiten excelentes resultados, por lo que debe considerarse en el diagnóstico diferencial de masas abdominales en adolescentes.

References

Mylonas KS, Doulamis IP, Tsilimigras DI, et al. Solid pseudopapillary and malignant pancreatictumors in childhood: A systematic review and evidence quality assessment. Pediatr Blood Can-cer. 2018; 65(8):e27114. doi:10.1002/pbc.27114.

Omiyale AO. Solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas. World J Hepatol. 2021; 13(8):896-903.doi:10.4254/wjh.v13.i8.896.

Law JK, Ahmed A, Singh VK, et al. A systematic review of solid pseudopapillary neoplasms: arethese rare lesions? Pancreas. 2014; 43(3):331–337.

Tafur Anzola A, Suárez Jiménez D. Tumor de Frantz: el tumor de las mujeres jóvenes. Correla-ción radiológico-patológica de dos casos en tomografía. Revisión de la literatura. Rev Fac Med.2017; 25(1):70–77.

Balfour J, Braungart S. Outcomes in paediatric solid pseudopapillary neoplasms of the pancreas:a systematic review and meta-analysis. Ann Surg. 2025. doi:10.1097/SLA.0000000000006964.

Spătaru RI, Enculescu A, Popoiu MC. Gruber–Frantz tumor: a very rare pathological conditionin children. Rom J Morphol Embryol. 2014; 55(4):1497–1501.

Coelho JCU, da Costa MAR, Ramos EJB, et al. Surgical management of solid pseudopapillarytumor of the pancreas. JSLS. 2018; 22(4):e2018.00032. doi:10.4293/JSLS.2018.00032.

Lubezky N, Papoulas M, Lessing Y, et al. Solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas: man-agement and long-term outcome. Eur J Surg Oncol. 2017; 43(6):1056–1060.

Published

2026-09-29